2. srpna 2014
Nemocnice na celém světě se stále častěji potýkají s problémy způsobenými nedostatečnou identifikací léků, nástrojů i nemocničního vybavení. Vznikají tak nejen zbytečné ztráty na majetku, ale především jsou ohroženi na zdraví a někdy i na životě samotní pacienti. Pro zavedení identifikačních systémů do zdravotnické logistiky je ovšem v dnešním globalizovaném světě třeba odpovídajících standardů.
„Standardy Systému GS1 ve zdravotnictví vedle běžných přínosů, jako je výrazné zefektivnění skladového hospodářství a logistických procesů, optimalizace objednávek, snižování nákladů apod., přináší řadu specifických výhod,“ uvedl Ing. Michal Bílý, obchodní ředitel GS1 Czech Republic, lokálního zastoupení globální neziskové organizace GS1, která se tvorbou a implementací standardů zabývá. Podle jeho slov se ve zdravotnické praxi těchto standardů využívá k identifikaci nemocničního personálu, pacientů, léčivých přípravků, medicínských přístrojů a zařízení, lékařského materiálu a například i lůžkovin.Identifikace zdravotního personálu usnadňuje správu přístupů k informačnímu systému nemocnic. Identifikace pacientů speciálními náramky s nosiči standardních dat jednoznačně zvyšuje efektivitu jejich příjmu, výrazně redukuje možnosti chyb a omylů v medikaci a radikálně zvyšuje bezpečnost pacienta v procesu léčby.
Podle produktové manažerky EPC/RFID GS1 Czech Republic Ing. Petry Fuchsíkové je jedním z nejzávažnějších problémů falzifikace léků. „Jedním z největších problémů současnosti je masový příliv padělků léčiv,“ řekla Petra Fuchsíková. „Světová zdravotnická organizace WHO v roce 2012 odhadla objem světového trhu padělaných medikamentů na sto miliard USD. Problém se však zdaleka netýká pouze rozvojových zemí. Například v loňském roce bylo ve Francii zadrženo 1,2 milionu dávek Aspirinu, který místo účinné látky obsahoval glukózu,“ zdůraznila vážnost situace Petra Fuchsíková. Identifikace podle jejích slov chrání pacienty rovněž před váž-nými riziky nesprávné medikace, která patří mezi nejčastější příčiny komplikací v nemocniční péči.
Čekání na legislativu
V roce 2017 začne v Evropské unii platit legislativa týkající se povinného značení obalů léčivých přípravků, které nejsou volně prodejné. Kromě základní identifikace položek budou uváděny doplňkové informace, tj. minimálně datum exspirace, číslo šarže a sériové číslo tak, aby byla umožněna jejich vysledovatelnost až do úrovně jednotlivých balení. Identifikace bude aplikována až na obaly jednotlivých dávek (Unit Dose), což představuje nejefektivnější způsob boje proti špatné medikaci. Informace o každém vyrobeném balení léčivých přípravků budou evidovány v jednotné evropské databázi, na niž budou napojeni distributoři a koneční prodejci. Informační systém v místě prodeje či výdeje léku bude kontrolovat původ každého jedinečného balení označeného sériovým číslem a upozorní na případný konflikt s údaji v centrální databázi, který může signalizovat přítomnost padělku.
„Někteří domácí výrobci farmaceutických přípravků, jako například Zentiva či Ferring, již nyní realizují projekty identifikace obalů léčivých přípravků s využitím oficiálně doporučených dvoudimenzionálních kódů GS1 DataMatrix,“ řekla dále Petra Fuchsíková. „Dalším prostředkem proti padělání léčiv může být i fyzická ochrana balení léčivých přípravků. Od roku 2017 se uvažuje o uplatnění ochranných prvků, jejichž aplikace umožní snadno zjistit, zda byl obal porušen (a jeho obsah eventuálně vyjmut a vyměněn za jiný),“ dodala Petra Fuchsíková.
Využívání globálně unikátní identifikace ve zdravotnické logistice přináší prospěch pacientům a v rámci celého zdravotnického řetězce usnadňuje práci. Standardy GS1 umožňují rychle identifikovat léčivé přípravky, zdravotnické prostředky či vybavení. Podporují nejen jejich snadnou a bezpečnou distribuci, ale umožňují i rychle reagovat při stahování vadných nebo nebezpečných produktů z oběhu.
Pavel Toman
